rscadvances地质大学

㈠ 如何看2014年RSC advances的影响因子

期刊名字 RSC advances

RSC ADV
期刊ISSN 2046-2069
2013-2014最新影响因子 3.708

㈡ RSC Advances 杂志是什么级别的 难度系数是多少

这类杂志多得很，并抄非学术类杂志，很有可能就是收版面费混翻吃的哪一类。如何判断？你想办法能不能买的一本，如果有地方出售你就买来看看，如果买都买不到，获得的途径就是你投稿交版面费，然后送你一本，那这个绝逼就是一个假学术刊，骗人钱的...

㈢ 如何找到化合物合成步骤

硫代乙酸酯的乙酰基通过一个五元环的过渡态不可逆地转移到了羟基上，试用了碱性弱一些的有机胺类作为催化剂、高保光等突出特点，克服了缺点。但由于该方法总体收率偏低 (60%左右)，所以一直乏人问津. 乙酰基转移反应机理 基于这一成果、原料危险性高,5、低毒，三乙胺。传统的多硫醇固化剂具有低温快速固化，近期;90%，相关研究正在进行中。 图1。新型潜伏型多硫醇固化剂则继承了优点,5674-5679上，适宜大量制备的方法成为合成硫醇化合物的一项挑战;logicalandfunctionalsulfur-containingpolymers、粉末涂料领域。这些方法都存在着步骤多、长时间酸解. RSCAdvances、DMAP等能催化这一反应快速进行。因此。上世纪五六十年代，进而生成?。 找到一种非强酸强碱：NoveltriethylaminecatalyzedS/、易生成双硫键、甲基二乙胺、工艺复杂。相关研究成果已经发表文章、结皮，20~30 oC，未能成为一种常用的合成硫醇化合物的方法，几无双硫键生成。该反应条件温和快速，而且酯基也容易在此条件下降解。反应的机理为在碱性环境下;-酯基硫醇（图2所示）、甲醇等有机溶剂中、强碱性反应体系，得到相应的硫醇，研究团队还初步开发出了一种潜伏型多硫醇固化剂，条件温和的、二氯甲烷。研究团队拟将潜伏型多硫醇固化剂推广至高固体分。结果发现，使其应用严重受限. 乙酰基分子内转移反应 中科院宁波材料所乌学东研究团队的研究人员分析收率偏低的原因可能是在金属离子强碱存在下,2015、生产成本高等局限，乙酰基转移生成巯基的方法有过几篇文献报道（图1所示）、DBU、高成本等缺点、高光泽，硫醇收率>，双硫键更易生成，但其恶臭，在氯仿。 图2目前，硫醇化合物常用的合成方法已经有多种

㈣ RSC的期刊Biomaterials Science影响因子大概会是多少

rsc
推出了很多新杂志，chemical
science啊，rsc
advances啊之类的，不过个人觉得Biomaterials
Science第一年不会太高，因为前面已经有Chemical
science，CC，Nanoscale，JMC-A,B,C，Biomaterials
Science撑破了第一年也就3.5左右，不过日后前景不错，应该可以到5.

㈤ 求助各位，journal of materials chemistry 的分区详情

JournalofMaterialsChemistryA、B、C均为新增SCI期刊，暂无影响因子，要今年(2015)才出,JMCA将来的影响因子可能超过原先的JMC，上面的文章质量也都比较高。大家有好文章可以投过去。杂志由英国ROYALSOCCHEMISTRY出版或管理。ISSN号：2050-7488在线投稿网址mc.manuscriptcentral.com/jmJMC系列都更喜欢发实验的文章搞一堆表征测完善的性能以下为影响因子的预测，供参考：截止2015年1月15日JMCA:7.105ChemComm:6.359Nanoscale:6.931AppliedCatalysisB:Environmental:7.046chemistryofmaterials:7.692CrystengComm:3.863RscAdvances:3.68chemistryaeuropeanjournal:5.490chemistryanAsianjournal:4.351BiomaterialsScience:3.588Energy&EnvironmentalScience:19.393从新年开始，基本每个期刊的IF每周都增加0.1左右,2014年的JMCA文章全部已经被SCI收录，增速明显放缓，2013年的文章在2014年其它期刊每周大概增加200+引用次数，6月底出IF的时候上8的可能性有，但是不是很大，保守估计在7.8左右.

㈥ 求助这个化合物这么合成

目前，硫醇化合物常用的合成方法已经有多种。这些方法都存在着步骤多、工艺复杂、强碱性反应体系、长时间酸解、原料危险性高、易生成双硫键、生产成本高等局限。 找到一种非强酸强碱，条件温和的，适宜大量制备的方法成为合成硫醇化合物的一项挑战。上世纪五六十年代，乙酰基转移生成巯基的方法有过几篇文献报道（图1所示）。但由于该方法总体收率偏低 (60%左右)，所以一直乏人问津，未能成为一种常用的合成硫醇化合物的方法。 图1. 乙酰基分子内转移反应 中科院宁波材料所乌学东研究团队的研究人员分析收率偏低的原因可能是在金属离子强碱存在下，双硫键更易生成，而且酯基也容易在此条件下降解。因此，试用了碱性弱一些的有机胺类作为催化剂。结果发现，在氯仿、二氯甲烷、甲醇等有机溶剂中，20~30 oC，三乙胺、甲基二乙胺、DBU、DMAP等能催化这一反应快速进行，得到相应的硫醇。反应的机理为在碱性环境下，硫代乙酸酯的乙酰基通过一个五元环的过渡态不可逆地转移到了羟基上，进而生成-酯基硫醇（图2所示）。该反应条件温和快速，几无双硫键生成，硫醇收率>90%。相关研究成果已经发表文章：NoveltriethylaminecatalyzedS/logicalandfunctionalsulfur-containingpolymers. RSCAdvances,2015,5,5674-5679上。 图2. 乙酰基转移反应机理 基于这一成果，近期，研究团队还初步开发出了一种潜伏型多硫醇固化剂。传统的多硫醇固化剂具有低温快速固化、低毒、高光泽、高保光等突出特点，但其恶臭、结皮、高成本等缺点，使其应用严重受限。新型潜伏型多硫醇固化剂则继承了优点，克服了缺点。研究团队拟将潜伏型多硫醇固化剂推广至高固体分、粉末涂料领域，相关研究正在进行中。

㈦ RSC的chemical science影响因子出来没有

rsc
推出了很来多新杂志，chemical
science啊，rsc
advances啊之自类的，不过个人觉得biomaterials
science第一年不会太高，因为前面已经有chemical
science，cc，nanoscale，jmc-a,b,c，biomaterials
science撑破了第一年也就3.5左右，不过日后前景不错，应该可以到5.