rscadvances地質大學

㈠ 如何看2014年RSC advances的影響因子

期刊名字 RSC advances

RSC ADV
期刊ISSN 2046-2069
2013-2014最新影響因子 3.708

㈡ RSC Advances 雜志是什麼級別的 難度系數是多少

這類雜志多得很，並抄非學術類雜志，很有可能就是收版面費混翻吃的哪一類。如何判斷？你想辦法能不能買的一本，如果有地方出售你就買來看看，如果買都買不到，獲得的途徑就是你投稿交版面費，然後送你一本，那這個絕逼就是一個假學術刊，騙人錢的...

㈢ 如何找到化合物合成步驟

硫代乙酸酯的乙醯基通過一個五元環的過渡態不可逆地轉移到了羥基上，試用了鹼性弱一些的有機胺類作為催化劑、高保光等突出特點，克服了缺點。但由於該方法總體收率偏低 (60%左右)，所以一直乏人問津. 乙醯基轉移反應機理 基於這一成果、原料危險性高,5、低毒，三乙胺。傳統的多硫醇固化劑具有低溫快速固化，近期;90%，相關研究正在進行中。 圖1。新型潛伏型多硫醇固化劑則繼承了優點,5674-5679上，適宜大量制備的方法成為合成硫醇化合物的一項挑戰;logicalandfunctionalsulfur-containingpolymers、粉末塗料領域。這些方法都存在著步驟多、長時間酸解. RSCAdvances、DMAP等能催化這一反應快速進行。因此。上世紀五六十年代，進而生成?。 找到一種非強酸強鹼：NoveltriethylaminecatalyzedS/、易生成雙硫鍵、甲基二乙胺、工藝復雜。相關研究成果已經發表文章、結皮，20~30 oC，未能成為一種常用的合成硫醇化合物的方法，幾無雙硫鍵生成。該反應條件溫和快速，而且酯基也容易在此條件下降解。反應的機理為在鹼性環境下;-酯基硫醇（圖2所示）、甲醇等有機溶劑中、強鹼性反應體系，得到相應的硫醇，研究團隊還初步開發出了一種潛伏型多硫醇固化劑，條件溫和的、二氯甲烷。研究團隊擬將潛伏型多硫醇固化劑推廣至高固體分。結果發現，使其應用嚴重受限. 乙醯基分子內轉移反應 中科院寧波材料所烏學東研究團隊的研究人員分析收率偏低的原因可能是在金屬離子強鹼存在下,2015、生產成本高等局限，乙醯基轉移生成巰基的方法有過幾篇文獻報道（圖1所示）、DBU、高成本等缺點、高光澤，硫醇收率>，雙硫鍵更易生成，但其惡臭，在氯仿。 圖2目前，硫醇化合物常用的合成方法已經有多種

㈣ RSC的期刊Biomaterials Science影響因子大概會是多少

rsc
推出了很多新雜志，chemical
science啊，rsc
advances啊之類的，不過個人覺得Biomaterials
Science第一年不會太高，因為前面已經有Chemical
science，CC，Nanoscale，JMC-A,B,C，Biomaterials
Science撐破了第一年也就3.5左右，不過日後前景不錯，應該可以到5.

㈤ 求助各位，journal of materials chemistry 的分區詳情

JournalofMaterialsChemistryA、B、C均為新增SCI期刊，暫無影響因子，要今年(2015)才出,JMCA將來的影響因子可能超過原先的JMC，上面的文章質量也都比較高。大家有好文章可以投過去。雜志由英國ROYALSOCCHEMISTRY出版或管理。ISSN號：2050-7488在線投稿網址mc.manuscriptcentral.com/jmJMC系列都更喜歡發實驗的文章搞一堆表徵測完善的性能以下為影響因子的預測，供參考：截止2015年1月15日JMCA:7.105ChemComm:6.359Nanoscale:6.931AppliedCatalysisB:Environmental:7.046chemistryofmaterials:7.692CrystengComm:3.863RscAdvances:3.68chemistryaeuropeanjournal:5.490chemistryanAsianjournal:4.351BiomaterialsScience:3.588Energy&EnvironmentalScience:19.393從新年開始，基本每個期刊的IF每周都增加0.1左右,2014年的JMCA文章全部已經被SCI收錄，增速明顯放緩，2013年的文章在2014年其它期刊每周大概增加200+引用次數，6月底出IF的時候上8的可能性有，但是不是很大，保守估計在7.8左右.

㈥ 求助這個化合物這么合成

目前，硫醇化合物常用的合成方法已經有多種。這些方法都存在著步驟多、工藝復雜、強鹼性反應體系、長時間酸解、原料危險性高、易生成雙硫鍵、生產成本高等局限。 找到一種非強酸強鹼，條件溫和的，適宜大量制備的方法成為合成硫醇化合物的一項挑戰。上世紀五六十年代，乙醯基轉移生成巰基的方法有過幾篇文獻報道（圖1所示）。但由於該方法總體收率偏低 (60%左右)，所以一直乏人問津，未能成為一種常用的合成硫醇化合物的方法。 圖1. 乙醯基分子內轉移反應 中科院寧波材料所烏學東研究團隊的研究人員分析收率偏低的原因可能是在金屬離子強鹼存在下，雙硫鍵更易生成，而且酯基也容易在此條件下降解。因此，試用了鹼性弱一些的有機胺類作為催化劑。結果發現，在氯仿、二氯甲烷、甲醇等有機溶劑中，20~30 oC，三乙胺、甲基二乙胺、DBU、DMAP等能催化這一反應快速進行，得到相應的硫醇。反應的機理為在鹼性環境下，硫代乙酸酯的乙醯基通過一個五元環的過渡態不可逆地轉移到了羥基上，進而生成-酯基硫醇（圖2所示）。該反應條件溫和快速，幾無雙硫鍵生成，硫醇收率>90%。相關研究成果已經發表文章：NoveltriethylaminecatalyzedS/logicalandfunctionalsulfur-containingpolymers. RSCAdvances,2015,5,5674-5679上。 圖2. 乙醯基轉移反應機理 基於這一成果，近期，研究團隊還初步開發出了一種潛伏型多硫醇固化劑。傳統的多硫醇固化劑具有低溫快速固化、低毒、高光澤、高保光等突出特點，但其惡臭、結皮、高成本等缺點，使其應用嚴重受限。新型潛伏型多硫醇固化劑則繼承了優點，克服了缺點。研究團隊擬將潛伏型多硫醇固化劑推廣至高固體分、粉末塗料領域，相關研究正在進行中。

㈦ RSC的chemical science影響因子出來沒有

rsc
推出了很來多新雜志，chemical
science啊，rsc
advances啊之自類的，不過個人覺得biomaterials
science第一年不會太高，因為前面已經有chemical
science，cc，nanoscale，jmc-a,b,c，biomaterials
science撐破了第一年也就3.5左右，不過日後前景不錯，應該可以到5.