植物地理學生態位及其變化

① 生態學作為一個科學名詞，最早是由誰提出並定義的

生態學的淵源「生態學」一詞是德國生物學家海克爾1866年提出的。海克爾在其動物學著作中定義生態學是：研究動物與其有機及無機環境之間相互關系的科學，特別是動物與其他生物之間的有益和有害關系。其後，有些博物學家認為生態學與普通博物學不同，具有定量的和動態的特點，他們把生態學視為博物學的理論科學；持生理學觀點的生態學家認為生態學是普通生理學的分支，它與一般器官系統生理學不同，側重在整體水平上探討生命過程與環境條件的關系；從事植物群落和動物行為工作的學者分別把生態學理解為生物群落的科學和環境條件影響下的動物行為科學；側重進化觀點的學者則把生態學解釋為研究環境與生物進化關系的科學。後來，在生態學定義中又增加了生態系統的觀點，把生物與環境的關系歸納為物質流動及能量交換；20世紀70年代以來則進一步概括為物，質流、能量流及信息流。生態學的發展生態學的發展大致可分為萌芽期、形成期和發展期三個階段。萌芽期古人在長期的農牧漁貓生產中積累了樸素的生態學知識，諸如作物生長與季節氣候及土壤水分的關系、常見動物的物候習性等。如公元前4世紀希臘學者亞里士多德曾粗略描述動物的不同類型的棲居地，還按動物活動的環境類型將其分為陸棲和水棲兩類，按其食性分為肉食、草食、雜食和特殊食性等類。亞里士多德的學生、公元前三世紀的雅典學派首領賽奧夫拉斯圖斯在其植物地理學著作中已提出類似今日植物群落的概念。公元前後出現的介紹農牧漁獵知識的專著，如古羅馬公元1世紀老普林尼的《博物志》、6世紀中國農學家賈思勰的《齊民要術》等均記述了素樸的生態學觀點。形成期大約從15世紀到20世紀40年代。15世紀以後，許多科學家通過科學考察積累了不少宏觀生態學資料。19世紀初葉，現代生態學的輪廓開始出現。如雷奧米爾的6卷昆蟲學著作中就有許多昆蟲生態學方面的記述。瑞典博物學家林奈首先把物候學、生態學和地理學觀點結合起來，綜合描述外界環境條件對動物和植物的影響。法國博物學家布豐強調生物變異基於環境的影響。德國植物地理學家人洪堡)創造性地結合氣候與地理因子的影響來描述物種的分布規律。19世紀，生態學進一步發展。這一方面是由於農牧業的發展促使人們開展了環境因子對作物和家畜生理影響的實驗研究。例如，在這一時期中確定了五攝氏度為一般植物的發育起點溫度，繪制了動物的溫度發育曲線，提出了用光照時間與平均溫度的乘積作為比較光化作用的「光時度」指標以及植物營養的最低量律和光譜結構對於動植物發育的效應等。另一方面，馬爾薩斯於1798年發表的《人口論》一書造成了廣泛的影響。費爾許爾斯特1833年以其著名的邏輯斯諦曲線描述人口增長速度與人口密度的關系，把數學分析方法引入生態學。19世紀後期開展的對植物群落的定量描述也已經以統計學原理為基礎。1851年達爾文在《物種起源》一書中提出自然選擇學說，強調生物進化是生物與環境交互作用的產物，引起了人們對生物與環境的相互關系的重視，更促進了生態學的發展。19世紀中葉到20世紀初葉，人類所關心的農業、漁貓和直接與人類健康有關的環境衛生等問題，推動了農業生態學、野生動物種群生態學和媒介昆蟲傳病行為的研究。由於當時組織的遠洋考察中都重視了對生物資源的調查，從而也豐富了水生生物學和水域生態學的內容。到20世紀30年代，已有不少生態學著作和教科書闡述了一些生態學的基本概念和論點，如食物鏈、生態位、生物量、生態系統等。至此，生態學已基本成為具有特定研究對象、研究方法和理論體系的獨立學科。發展期20世紀50年代以來，生態學吸收了數學、物理、化學工程技術科學的研究成果，向精確定量方向前進並形成了自己的理論體系：數理化方法、精密靈敏的儀器和電了計算機的應用，使生態學工作者有可能更廣泛、深入地探索生物與環境之間相互作用的物質基礎，對復雜的生態現象進行定量分析；整體概念的發展，產生出系統生態學等若干新分支，初步建立了生態學理論體系。由於世界上的生態系統大都受人類活動的影響，社會經濟生產系統與生態系統相互交織，實際形成了龐大的復合系統。隨著社會經濟和現代工業化的高速度發展，自然資源、人口、糧食和環境等一系列影響社會生產和生活的問題日益突出。為了尋找解決這些問題的科學依據和有效措施，國際生物科學聯合會(IUBS)制定了「國際生物計劃」(IBP)，對陸地和水域生物群系進行生態學研究。1972年聯合國教科文組織等繼IBP之後，設立了人與生物圈(MAB)國際組織，制定「人與生物圈」規劃，組織各參加國開展森林、草原。海洋、湖泊等生態系統與人類活動關系以及農業、城市、污染等有關的科學研究。許多國家都設立了生態學和環境科學的研究機構。和許多自然科學一樣，生態學的發展趨勢是：由定性研究趨向定量研究，由靜態描述趨向動態分析；逐漸向多層次的綜合研究發展；與其他某些學科的交叉研究日益顯著。由人類活動對環境的影響來看，生態學是自然科學與社會科學的交匯點；在方法學方面，研究環境因素的作用機制高不開生理學方法，離不開物理學和化學技術，而且群體調查和系統分析更高不開數學的方法和技術；在理論方面，生態系統的代謝和自穩態等概念基本是引自生理學，而由物質流、能量流和信息流的角度來研究生物與環境的相互作用則可說是由物理學、化學、生理學、生態學和社會經濟學等共同發展出的研究體系。生態學的基本內容按所研究的生物類別分，有微生物生態學、植物生態學、動物生態學、人類生態學等；還可細分，如昆蟲生態學、魚類生態學等。按生物系統的結構層次分，有個體生態學、種群生態學、群落生態學生態系統生態學等。按生物棲居的環境類別分，有陸地生態學和水域生態學；前者又可分為森林生態學、草原生態學、荒漠生態學等，後者可分為海洋生態學、湖沼生態學、河流生態學等；還有更細的劃分，如植物根際生態學、腸道生態學等。生態學與非生命科學相結合的，有數學生態學、化學生態學、物理生態學、地理生態學、經濟生態學等；與生命科學其他分支相結合的有生理生態學、行為生態學、遺傳生態學、進化生態學古生態學等。應用性分支學科有：農業生態學、醫學生態學、工業資源生態學、環境保護生態學、城市生態學等。生態學的一般規律大致可從種群、群落、生態系統和人與環境的關系四個方面說明。在環境無明顯變化的條件下，種群數量有保持穩定的趨勢。一個種群所棲環境的空間和資源是有限的，只能承載一定數量的生物，承載量接近飽和時，如果種群數量(密度)再增加，增長率則會下降乃至出現負值，使種群數量減少；而當種群數量(密度)減少到一定限度時，增長率會再度上升，最終使種群數量達到該環境允許的穩定水平。對種群自然調節規律的研究可以指導生產實踐。例如，制定合理的漁業捕撈量和林業採伐量，可保證在不傷及生物資源再生能力的前提下取得最佳產量。一個生物群落中的任何物種都與其他物種存在著相互依賴和相互制約的關系。常見的有：食物鏈，居於相鄰環節的兩物種的數量比例有保持相對穩定的趨勢。如捕食者的生存依賴於被捕食者，其數量也受被捕食者的制約；而被捕食者的生存和數量也同樣受捕食者的制約。兩者間的數量保持相對穩定；競爭，物種間常因利用同一資源而發生競爭：如植物間爭光、爭空間、爭水、爭土壤養分；動物間爭食物、爭棲居地等。在長期進化中、競爭促進了物種的生態特性的分化，結果使競爭關系得到緩和，並使生物群落產生出一定的結構。例如森林中既有高大喜陽的喬木，又有矮小耐陰的灌木，各得其所；林中動物或有晝出夜出之分，或有食性差異，互不相擾；互利共生。如地衣中菌藻相依為生，大型草食動物依賴胃腸道中寄生的微生物幫助消化，以及蟻和蚜蟲的共生關系等，都表現了物種間的相互依賴的關系。以上幾種關系使生物群落表現出復雜而穩定的結構，即生態平衡，平衡的破壞常可能導致某種生物資源的永久性喪失。生態系統的代謝功能就是保持生命所需的物質不斷地循環再生。陽光提供的能量驅動著物質在生態系統中不停地循環流動，既包括環境中的物質循環、生物間的營養傳遞和生物與環境間的物質交換，也包括生命物質的合成與分解等物質形式的轉換。物質循環的正常運行，要求一定的生態系統結構。隨著生物的進化和擴散，環境中大量無機物質被合成為生命物質形成了廣袤的森林、草原以及生息其中的飛禽走獸。一般說，發展中的生物群落的物質代謝是進多出少，而當群落成熟後代謝趨於平衡，進出大致相當。人們在改造自然的過程中須注意到物質代謝的規律。一方面，在生產中只能因勢利導，合理開發生物資源，而不可只顧一時，竭澤而漁。目前世界上已有大面積農田因肥力減退未得到及時補償而減產。另一方面，還應控制環境污染，由於大量有毒的工業廢物進入環境，超越了生態系統和生物圈的降解和自凈能力，因而造成毒物積累，損害了人類與其他生物的生活環境。生物進化就是生物與環境交互作用的產物。生物在生活過程中不斷地由環境輸入並向其輸出物質，而被生物改變的物質環境反過來又影響或選擇生物，二者總是朝著相互適應的協同方向發展，即通常所說的正常的自然演替。隨著人類活動領域的擴展，對環境的影響也越加明顯。在改造自然的話動中，人類自覺或不自覺地做了不少違背自然規律的事，損害了自身利益。如對某些自然資源的長期濫伐、濫捕、濫采造成資源短缺和枯竭，從而不能滿足人類自身需要；大量的工業污染直接危害人類自身健康等，這些都是人與環境交互作用的結果，是大自然受破壞後所產生的一種反作用。生態學的一般規律美國科學家小米勒總結出的生態學三定律如下：生態學第一定律：我們的任何行動都不是孤立的，對自然界的任何侵犯都具有無數的效應，其中許多是不可預料的。這一定律是G．哈定(G．Hardin)提出的，可稱為多效應原理。生態學第二定律：每一事物無不與其他事物相互聯系和相互交融。此定律又稱相互聯系原理。生態學第三定律：我們所生產的任何物質均不應對地球上自然的生物地球化學循環有任何干擾。此定律可稱為勿干擾原理。正文：大致可從種群、群落、生態系統和人與環境的關系4方面說明。●種群的自然調節在環境無明顯變化的條件下，種群數量有保持穩定的趨勢。一個種群所棲環境的空間和資源是有限的，只能承載一定數量的生物，承載量接近飽和時，如果種群數量（密度）再增加，增長率則會下降乃至出現負值，使種群數量減少；而當種群數量（密度）減少到一定限度時，增長率會再度上升，最終使種群數量達到該環境允許的穩定水平。對種群自然調節規律的研究可以指導生產實踐。例如，制定合理的漁業捕撈量和林業採伐量，可保證在不傷及生物資源再生能力的前提下取得最佳產量。●物種間的相互依賴和相互制約一個生物群落中的任何物種都與其他物種存在著相互依賴和相互制約的關系。常見的是：①食物鏈。在食物鏈中，居於相鄰環節的兩物種的數量比例有保持相對穩定的趨勢。如捕食者的生存依賴於被捕食者,其數量也受被捕食者的制約;而被捕食者的生存和數量也同樣受捕食者的制約。兩者間的數量保持相對穩定。②競爭。物種間常因利用同一資源而發生競爭：如植物間爭光、爭空間、爭水、爭土壤養分；動物間爭食物、爭棲居地等。在長期進化中、競爭促進了物種的生態特性的分化，結果使競爭關系得到緩和，並使生物群落產生出一定的結構。例如森林中既有高大喜陽的喬木,又有矮小耐陰的灌木,各得其所；林中動物或有晝出夜出之分,或有食性差異,互不相擾。③互利共生。如地衣中菌藻相依為生，大型草食動物依賴胃腸道中寄生的微生物幫助消化，以及蟻和蚜蟲的共生關系等，都表現了物種間的相互依賴的關系。以上幾種關系使生物群落表現出復雜而穩定的結構，即生態平衡，平衡的破壞常可能導致某種生物資源的永久性喪失。●物質的循環再生生態系統的代謝功能就是保持生命所需的物質不斷地循環再生。陽光提供的能量驅動著物質在生態系統中不停地循環流動，既包括環境中的物質循環、生物間的營養傳遞和生物與環境間的物質交換，也包括生命物質的合成與分解等物質形式的轉換。物質循環的正常運行，要求一定的生態系統結構。隨著生物的進化和擴散，環境中大量無機物質被合成為生命物質，形成了廣袤的森林、草原以及生息其中的飛禽走獸。一般說，發展中的生物群落的物質代謝是進多出少，而當群落成熟後代謝趨於平衡，進出大致相當。人們在改造自然的過程中須注意到物質代謝的規律。一方面，在生產中只能因勢利導，合理開發生物資源，而不可只顧一時，竭澤而漁。目前世界上已有大面積農田因肥力減退未得到及時補償而減產。另一方面，還應控制環境污染。由於大量有毒的工業廢物進入環境，超越了生態系統和生物圈的降解和自凈能力，因而造成毒物積累，損害了人類與其他生物的生活環境。●生物與環境的交互作用生物進化就是生物與環境交互作用的產物。生物在生活過程中不斷地由環境輸入並向其輸出物質，而被生物改變的物質環境反過來又影響或選擇生物，二者總是朝著相互適應的協同方向發展，即通常所說的正常的自然演替。隨著人類活動領域的擴展,對環境的影響也越加明顯。在改造自然的活動中,人類自覺或不自覺地做了不少違背自然規律的事，損害了自身利益。如對某些自然資源的長期濫伐、濫捕、濫采造成資源短缺和枯竭，從而不能滿足人類自身需要；大量的工業污染直接危害人類自身健康等，這些都是人與環境交互作用的結果，是大自然受破壞後所產生的一種反作用。分支學科①按所研究的生物類別分，有微生物生態學、植物生態學、動物生態學、人類生態學等；還可細分，如昆蟲生態學、魚類生態學等。②按生物系統的結構層次分，有個體生態學、種群生態學、群落生態學、生態系統生態學等。③按生物棲居的環境類別分，有陸地生態學和水域生態學；前者又可分為森林生態學、草原生態學、荒漠生態學等，後者可分為海洋生態學、湖沼生態學、河流生態學等；還有更細的劃分，如植物根際生態學、腸道生態學等。④生態學與非生命科學相結合的，有數學生態學、化學生態學、物理生態學、地理生態學、經濟生態學等；與生命科學其他分支相結合的有生理生態學、行為生態學、遺傳生態學、進化生態學、古生態學等。⑤應用性分支學科有：農業生態學、醫學生態學、工業資源生態學、污染生態學（環境保護生態學）、城市生態學等。基本原理應用的思路生態學的基本原理，通常包括四方面的內容：個體生態、種群生態、群落生態和生態系統生態。一個健康的生態系統是穩定的和可持續的：在時間上能夠維持它的組織結構和自治，也能夠維持對脅迫的恢復力。健康的生態系統能夠維持它們的復雜性同時能滿足人類的需求。生態學的基本原理的應用思路，我認為是模仿自然生態系統的生物生產、能量流動、物質循環和信息傳遞而建立起人類社會組織，以自然能流為主，盡量減少人工附加能源，尋求以盡量小的消耗產生最大的綜合效益，解決目前人類面臨的各種環境危機。較為流行的幾種思路如下：1、實施可持續發展1987年世界環境與發展委員會提出「滿足當代人的需要，又不對後代滿足其發展需要的能力構成威脅的發展」。可持續發展觀念協調社會與人的發展之間的關系，包括生態環境、經濟、社會的可持續發展，但最根本的是生態環境的可持續發展。2、注重人與自然和諧發展事實上造成當代世界面臨的空前嚴重的生態危機的重要原因就是以往人類對自然的錯誤認識。工業文明以來，人類憑借自認為先進的「高科技」試圖主宰、征服自然，這種嚴重錯誤的觀念和行為雖然帶來了經濟的飛躍，但造成的環境問題卻是不可彌補的。人類是生物界中的一分子，因此必須與自然界和諧共生，共同發展。3、生態倫理道德觀大量而隨意地破壞環境、消耗資源的發展道路是一種對後代和其他生物不負責任和不道德的發展模式。新型的生態倫理道德觀應該是發展經濟的同時還要考慮這些人類行為不僅有利於當代人類生存發展，還要為後代留下足夠的發展空間。從生態學中分化出來的產業生態學、恢復生態學以及生態工程、城市生態建設等等，都是生態學基本原理推廣的成果。在計算經濟生產中，不應認為自然資源是沒有價值的或者無限的，而是用生態價值觀念，應考慮到經濟發展對環境的破壞影響，利用科技的進步，將破壞降低到最大限度，同時倡導一種有利於物質良性循環的消費方式，即適可而止、持續、健康的消費觀。其它定義生態學的定義還有很多：生態學是研究生物（包括動物和植物）怎樣生活和它們為什麼按照自己的生活方式生活的科學。（埃爾頓，1927）生態學是研究有機體的分布和多度的科學。（Andrenathes,1954）生態學是研究生態系統的結構與功能的科學。（E.P.Om，1956）生態學是研究生命系統之間相互作用及其機理的科學。（馬世駿，1980）生態學是綜合研究有機體、物理環境與人類社會的科學。（E.P.Om，1997）關於生態學的幾點補充生態學是一門年輕的科學，所以應該會有極為前途的一面，卻往往被其他的生物工作者所鄙夷，認為其「假、大、空」，其實這種想法是完全不正確的。生態學的產生就是因為它和我們的生活極為緊密，它是用來研究生物與環境相互關系的科學，因而對一個生態工作者來說，生態要求人掌握的知識那是相當的全面，至少要對生物，環境，水溫，地理等方面有一定的了解，尤其是要是生物和環境要有相當扎實的功底，所以說一個生態學家要懂得的東西很多。做生態的都很苦，要到處採集樣品，調查原因，還要回來做實驗分析，辛苦是難免的。在這里我還想講講關於生態的幾本參考書，首先作為一個生態學入門的人來說，內蒙古大學的李博院士所編寫的生態學是一本極為好的參考書，不論是從內容還是排版，都堪稱經典，其實上面有人介紹的楊持只是他以前的一個下手（李博院士已經去世了，可嘆）。還有一本是北師大的孫儒泳院士編寫的基礎生態學，也是一本不錯的書，孫院士現在還健在，依然活躍在科研第一線。生態學分支很多，譬如從事草原生態學的，在北京的植物所很厲害；從事水生生態的，在水生所全國數一數二，這里得提一下一個極為厲害的人，劉建康院士，他是淡水生態學的奠基人之一，現在已經93歲高齡了，依然每天上班，精神也很好，稱得上是一個元老級的人物。生態學有前途嗎？這是很多人會疑惑的一個問題，個人觀念認為：如果你把前途完全看成「錢」途，那奉勸你不要從事生態學研究，如果你真的想為改善日益惡化的生態環境敬一點微薄的力量，可以考慮。

② 什麼是生態位的變化【舉例子】

就是一種生物在一個群落中地位的變化
比如在一個群落在
有鷹
蛇
和老鼠
由於某種原因鷹沒有了
蛇的地位就發生了變化
成為了食物鏈的最高者
這就是生態位變化的例子

③ 什麼是生態位生態位的分類

生態位（Ecological niche），又稱小生境或是生態龕位，生態位是一個物種所處的環境以及其本身生活習性的總稱。每個物種都有自己獨特的生態位，藉以跟其他物種作出區別。生態位包括該物種覓食的地點，食物的種類和大小，還有其每日的和季節性的生物節律。

生態位的概念是由Joseph Grinnell於1917年首次提出的。這個概念在許多方面有廣泛應用，比如市場營銷方面。

群落生境（其同義詞為棲息地）只是生態位這個概念的一部分。生態位的含義遠不止是「生活空間」（溫度，空氣濕度等環境因素的綜合，它是生物生存的依據）的一個抽象概念，它描述了一個物種在其群落生境中的功能作用，而且它帶有構成群落生境的自然因素所留下的烙印。它是一個物種為求生存而所需的廣義「資源」。例如：蝙蝠需要在某地夜間捕食蚊子。這裡面某地的自然因素（例如空氣質量，其他關繫到蝙蝠棲息地的因素），蝙蝠夜間運動的可行性，蚊子都是蝙蝠的生態位的一部分。一個物種只能佔有一個生態位。

生態位的環境因素（溫度，食物，地表濕度，生存環境等）的綜合，構成概念生態位空間。這是一種n維超體積，但出於可視化的原因會將它簡化為二維或三維龕點陣圖進行顯示。每種環境因素成為一個維度。在兩個生態龕位中，考慮觀察的維度越多，兩個生態龕位的差別就越明顯，越容易被區分開來。

生態位分兩個層次：

基本生態位:是生態位空間的一部分，一個物種有在其中生存的可能。這個基本生態位是由物種的變異和適應能力決定的，而並非其地理因素。或者說基本生態位是實驗室條件下的生態位，裡面不存在捕食者和競爭。

現實生態位:是基本生態位的一部分，但考慮到生物因素和它們之間的相互作用。或者說是自然界中真實存在的生態位。

人們可以從特殊的性質或角度考慮，定義更多的生態位：

營養生態位: 根據營養情況劃分的生態位。

最小環境: 對一個物種來說可持續生存的最小環境。

兩個地區，雖然地理上被分隔，但卻有著相似的非生物因素，在這兩個地區生活的物種會佔有相似的生態位。這會導致趨同演化的發生，即是兩個物種雖然無親緣關系，但卻各自獨立的發展出相似的身體構造去適應環境。南極的捕魚能手，不會飛的鳥--企鵝和已滅絕的歐洲的大海雀一樣佔有相似的生態位。澳洲的袋鼴和歐洲的田鼠都有挖土鏟的前肢，它們在泥土中挖掘通道，捕食細小的動物，它們佔有相似的細小地下肉食性動物生態位。

生態平衡時，各個生物的生態位原則上不重合。若有重合，那麼必然是不穩定的，它必然會通過物種間的競爭來削減生態位的重疊，直到平衡為止。競爭，比如需要相似生態位的入侵物種的進入，會導土著物種存在區域減少。如果存在區域太小，會導致一個物種的滅絕。這就是這就是競爭排除原則。

進化導致的是兩個有親緣關系的物種去占據不同的生態位，減少競爭的機會。一個很好的例子是拉帕戈斯群島的達爾文雀的進化，(適應輻射)。

生態位的數量與生態系統的氣候，地理和生物因素有關。相應的物種數會因這些因素的差異導致有很大的不同。極地，例如格陵蘭的冰川，南極洲或是高原的生態位數就不及熱帶的原始森林或是珊瑚礁的多。
生態位又稱生態龕。表示生態系統中每種生物生存所必需的生境最小閾值。內容包含區域范圍和生物本身在生態系統中的功能與作用。1924年由格林內爾（J.Gri-nell）首創，並強調其空間概念和區域上的意義。1927年埃爾頓（Charles Elton）將其內涵進一步發展，增加了確定該種生物在其群落中機能作用和地位的內容，並主要強調該生物體對其它種的營養關系。在自然環境里，每一個特定位置都有不同種類的生物，其活動以及與其它生物的關系取決於它的特殊結構、生理和行為，故具有自己的獨特生態位。

如每一種生物佔有各自的空間，在群落中具有各自的功能和營養位置，以及在溫度、濕度、土壤等環境變化梯度中所居的地位。一個種的生態位，是按其食物和生境來確定的。如海星（pisaster ochraceus）在北美洲太平洋沿岸居於主要捕食者的龕位。按競爭排斥原理，任何兩個種一般不能處於同一生態龕。在特定生態環境中贏得競爭的勝利者，是能夠最有效地利用食物資源和生存空間的種，其種群以出生率高、死亡率低而有較快的增長。有著相似食物或空間要求的數群近緣種，因處不同生態位，彼此並不競爭。麥克阿瑟（R.H. MacArthur）的研究發現，北美洲東北部有5種鳴禽在針葉林里一起生活，都屬於林鶯屬（Den-droica），均以昆蟲為食，對營巢地點也有相似要求，但每一種鳴禽在取食和營巢行為上顯示了復雜的差別和各自占據的生態位，至少在食物豐富時防止了競爭。

兩個擁有相似功能生態位、但分布於不同地理區域的生物，在一定程度上可稱為生態等值生物。生態位的概念已在多方面使用，最常見的是與資源利用譜（resources utilization spectra）概念等同，所謂「生態位寬度」（niche breath）是指被一個生物所利用的各種不同資源的總和。在沒有任何競爭或其它敵害情況下，被利用的整組資源稱為「原始」生態位（fundamnental niche）。因種間競爭，一種生物不可能利用其全部原始生態位，所佔據的只是現實生態位（realizedniche）。生態位概念應用於植物尚有一定困難。幾乎一切植物都需要陽光進行光合作用，而且在陸地上傾向於佔有環境的相同部分——土壤表面上下一定高度和深度。然而，植物種在自然環境水平地帶和垂直地帶中占據的區域以及在生長季節、開花季節等方面出現的差異，可與動物的生態位相比擬。

編輯本段概念演變

1910年，美國學者R.H.約翰遜第一次在生態學論述中使用生態位一詞。1917年，J.格林內爾的《加州鶇的生態位關系》一文使該名詞流傳開來，但他當時所注意的是物種區系，所以側重從生物分布的角度解釋生態位概念,後人稱之為空間生態位。1927年，C.埃爾頓著《動物生態學》一書，首次把生態位概念的重點轉到生物群落上來。他認為：「一個動物的生態位是指它在生物環境中的地位，指它與食物和天敵的關系。」所以，埃爾頓強調的是功能生態位。

1957年，G.E.哈欽森建議用數學語言、用抽象空間來描繪生態位。例如，一個物種只能在一定的溫度、濕度范圍內生活，攝取食物的大小也常有一定限度，如果把溫度、濕度和食物大小3個因子作為參數,這個物種的生態位就可以描繪在一個三維空間內；如果再添加其他生態因子,就得增加坐標軸，改三維空間為多維空間,所劃定的多維體就可以看作生態位的抽象描繪，他稱之為基本生態位。但在自然界中，因為各物種相互競爭，每一物種只能占據基本生態位的一部分，他稱這部分為實際生態位。

後來R.H.惠特克等人建議：在生態位多維體的每一點上，還可累加一個表示物種反應的數量，如種群密度、資源利用情況等。於是，可以想像在多維體空間內彌漫著一片雲霧，其各點的濃淡表示累加的數量，這樣就進一步描繪了多維體內各點的情況。此外再增加一個時間軸，還可以把瞬時生態位轉變為連續生態位，使不同時間內採用相同資源的兩物種，在同一多維空間中各占不同的多維體；如果進一步把競爭的其他物種都納入多維空間坐標系統，所得結果便相當於哈欽森的實際生態位。

編輯本段計算公式

生態位寬度 用多維空間描述生態位有助於概念的精確化。但實際工作中只能對少數幾個，通常只是一兩個生態因子作定量分析。生態位寬度是就一個生態因子軸而言的。這方面實驗較多的是動物的競爭取食，以食物種類或體積大小為變數。設某物種在s種食物資源中取食，取每種食物的個體數分別為N1…Ni…Ns,則

表示取食第 i種食物的個體數在總數中的比例。R.萊文斯提出的計算生態位寬度B的公式是：

簡單舉例：設置裝有不同食物的食槽s個，使一種動物取食，統計每槽取食的個體數。一種極端情況是，每槽個體數相等，表明該物種在所測范圍內佔有最寬的生態位，此時B值最大；另一種極端情況是,所有個體都在同一食槽取食,表明該物種在所測范圍內佔有最窄的生態位，此時B值最小。自然,這里測的是種群的綜合效果。各個個體取食范圍可能都很廣（稱泛化取食者），也可能都很窄（稱特化取食者），但可因各特化取食者分別採取不同食物，所以它們的綜合效果仍很廣。但絕大多數情況介乎兩者之間。

一般說來，當主要食物缺乏時，動物會擴大取食種類，食性趨向泛化，生態位加寬；當食物豐富時，取食種類又可能縮小，食性趨向特化，生態位變窄。

生態位重疊 生物群落中，多個物種取食相同食物的現象就是生態位重疊的一種表現，由此造成物種間的競爭，而食物缺乏時競爭加劇。R.萊文斯採用沃爾泰拉種群競爭公式中的競爭系數α表示重疊程度(見種群動態模型),用公式：

表示物種x對物種y的生態位重疊。以y的生態位寬度(By)代式中的(Bx),則得物種y對物種x的生態位重疊。公式表明：重疊程度取決於x和y取用同一食物的幾率及生態位寬度。因為多數物種生態位寬度不等，所以重疊對兩物種的影響也不相等，即可能（見圖）。

生態位重疊與物種競爭密切相關，因此生態位概念是競爭排除原理的重要根據。

編輯本段企業生態位

生態位的概念及形成原則

在生態學中，生態位是指在生態系統和群落中，一個物種與其他物種相關聯的特定時間位置、空間位置和功能地位。生態位這一概念既表示生存空間的特性，也包括生活在其中的生物的特性，如能量來源、活動時間、行為以及種間關系等。生態位概念不僅指生存空間，它主要強調生物有機體本身在其群落中的機能作用和地位，特別是與其他物種的營養關系。因此，在自然界中，親緣關系密切、生活需求與習性非常接近的物種，通常分布在不同的地理區域、或在同一地區的不同棲息地中、或者採用其他生活方式以避免競爭，如晝夜或季節活動上的區別、食性的區別等。

生物在形成自身生態位的過程中遵循下述原則：趨適原則、競爭原則、開拓原則和平衡原則。趨適原則是指生物出於本能需要而尋求良好的生態位，這種趨適行為的結果導致生物所需資源的流動。競爭原則發生於不同生物之間對資源和環境因子的競爭。開拓原則是指生物不斷開拓和佔領一切可以利用的空餘生態位。平衡原則是指作為一個開放的生物生態系統，總是向著盡力減小生態位勢（競爭所導致的理想生態位與現實生態位之間的差距）的方向演替，因為一個生態位勢過大的系統是一種不穩定的系統。上述的趨適和競爭原則解釋了生物競爭行為的根源，開拓原則說明了生物可以主動的去改變自身狀況，而平衡原則則說明每個生物在整個生態系統中都會找到一個最適宜生存的生態位，這就要求生物通過最恰當的競爭策略去尋找自身最恰當的生態位。

企業競爭與生態位選擇

企業界的情況與生物界十分類似，不同的企業也都有自己的「生態位」。許多規模和實力都很弱小的中小型企業也可以與那些可謂龐然大物的巨型企業在市場中共同生存和發展，其根本原因就在於它們擁有不同的生態位。

自然界中每個物種在進化過程中經過自然選擇，形成特定的形態和功能，在生態空間中佔有特定的生態位，形成生命系統的多樣性。在自然生態系統中，只有生態位重疊的生命系統才會產生爭奪生態位的競爭，競爭是爭奪最適宜生存的生態區域。自然物種的生態位實際上是物種能獲得和利用的生態資源空間，生態位越寬，物種的適應性越強，可利用的資源越多，物種的競爭力越強。

企業與自然生命系統不同，自然生命系統之間的競爭是在現有資源空間中爭奪生存資源的競爭，自然生命不能創造其自身需要的資源空間，而企業一般來說在他的生命過程中沒有特定的形態，他不但可以發展為經營任何行業與產品，並且可以創造出他生存所需的生存空間。因此，企業競爭生態位選擇表現為在現有生態空間中的生態位選擇和生態空間創新選擇。

基於生態位原理的企業競爭策略

1、錯位經營策略

錯位經營是指企業根據自身的資源組合和利用效率，選擇區別於競爭對手的發展重點進行生產和經營。企業在經營過程中，應該像生態位分離原理所昭示的那樣，彼此錯落有致，形成錯位經營，默契地相互依存，相輔相成，從而避免價格戰、產品戰和廣告戰，尋求共同的發展。

企業錯位經營的主要內容有：（1）經營時間上的錯位：企業在經營過程中應該像老鷹、貓頭鷹實行白天和黑夜的時間錯位。（2）經營空間上的錯位：所有的商業、企業不一定都往繁華的市中心鑽，應該像沼澤地中的葯類那樣，各自選擇有利於自己發展的生存空間。（3）經營功能上的錯位：包括經營規模、經營檔次、經營業態、經營類別上的錯位。所有的企業要根據當地購買力的不同情況，採取多種經營業態結合的合理布局，各自選擇好自己的生態位，各就各位避開過度的殘酷競爭。

2、生態位拓展策略

企業在發展的過程中，必須對自己的生態位進行控制和優化，以適應和改造生態環境。生態位控制包括兩個方面的內容：拓展生態位和調整生態位。一個企業成功的發展必須善於拓展生態位和調整生態位，以改造和適應環境。只開拓不適應缺乏發展的穩度和柔度；只適應不開拓缺乏發展的速度和力度。企業在成長的過程中，對生態位的拓展速度要掌握好，避免過快，使企業發展失去連續性，在競爭中失敗。

3、虛擬生態位策略

企業生態資源狀況對企業生態位具有決定意義，隨著人類社會由工業社會邁向信息社會，企業生態資源概念的外延、內涵及其企業對生態資源的佔有方式正在發生深刻的變化。在信息社會，知識將作為佔主導地位的資源和生產要素而存在，企業之間的競爭主要不是自然資源和其它有形的資本的競爭，而是擁有知識和技術多少的競爭、知識創新的競爭。信息社會競爭的加劇和環境變化的加快，使得企業無法單純依靠自己生態資源來滿足市場的需要。虛擬生態位和生態資源的共享為企業的發展拓展了生態空間，虛擬生態位的實質是發揮自身優勢，對外部資源和力量進行有效整合，拓展自己的生態資源，達到降低成本、提高競爭力的目的。所以，企業要善於利用和建立虛擬生態位，以豐富自己的生態資源，改善生存、競爭環境，從而占據有利的生態位。巨大的全球網路、信息的光速流動使得企業生態資源的共享簡單而便捷。

④ 地史變遷與森林植物群落演化有什麼區別

我們今天所見到的包括森林在內的植被分布，只是植被分布史上的一個小片段。古生態學及植物地理學等學科的研究發現，自後古生代森林形成以來，森林植被及其分布格局始終處於動態變化之中，特別是距今一萬兩千年來，植被發生了巨大的變化。植被的歷史變遷有時是突然發生的，更多的則是隨著時間的推移而逐步進行著的。無論是哪一種變化都是氣候與地史變遷的集中反映，同時提示我們隨著環境的演變，將來的森林也會發生相應的變化。

靜態地看，森林分布則是森林植物區系對特定地區環境條件的綜合反應，是二者長期相互適應的結果。也就是說，某一地帶的森林類型或植被類型是與環境，主要是與氣候密切相關的。氣候條件對植被發生直接的影響，並通過土壤發生間接影響。土壤與植被的關系相當密切，可以把它們看做統一體，它們的性質依賴於氣候、母岩對土壤發生影響，而植物區系則對植被發生作用。

森林群落的演化與演替是兩個完全不同的概念。「演化」指的是森林植物群落的歷史進化過程。現有一切森林植物群落類型都是自然界長期歷史進化發展的產物，是在長期的演化過程中逐漸形成的。森林分布是地理歷史變遷與森林植物群落演化的結果。

森林植物群落的演化，一般通過吸收式演化和分化式演化兩種途徑實現。所謂吸收式演化途徑實際上是新群落型在各個加入者的接觸點上的形成過程。該過程從加入的新群落中獲得的森林植物種及其復合體，在形成新群落的時候，由於擴大了對改變了的生態環境的適應性而獲得進一步演化的新動力。幾個不同森林植物群落的接觸，往往造成在演化上年輕的群落出現。分化式演化途徑與吸收式演化途徑相反，是一個群落型分化成幾個衍生群落類型的過程。通常都是一個包含多個優勢喬木種的非常復雜的大群聚，分化成幾個由一個或少數幾個喬木種占優勢的群叢。

兩種演化過程經常結合在一起。多優勢種的原始植被類型以及它們的分化產物，都受到周圍植被類型的影響，後者在一定程度上都起著加入者的作用。

森林植物群落演化的推動力主要來自於地質變遷和氣候變化。

現代森林的祖先是希列亞群落，最早出現在大約3.45億年前的石炭紀，以裸子植物和古羊齒植物為主構成。二疊紀結束時，海底擴張，原始古大陸開始分離，亞歐大陸南緣形成古地中海，巨大的造山運動發生，氣候也發生了從溫暖到寒冷的劇烈變化，古羊齒植物滅絕，只保留了裸子植物，並在大約2.25億年前的三疊紀時期形成了大面積的古針葉林。此後，從侏羅紀到白堊紀，地球表面的氣候持續變暖，被子植物迅速發展，並以其高度的可塑性及多樣的生活型形成垂直分化復雜的多層結構的森林植物群落。它們就是現代森林植物群落的主要組成者。

從白堊紀到新生代第三紀，地球上又一次出現大規模的造山運動，現代的最大山系都是在這個時期形成的。地球上的氣候也進一步發生改變，表現為熱帶和亞熱帶氣候范圍不斷擴張。植被帶也相應地發生著變化。地球上出現了兩個外貌不同的植被帶：一個是溫暖潮濕氣候條件下的常綠林帶，另一個是雨量適中並有季節交替的氣候條件下的落葉林帶。

大約200～300萬年前，第四紀冰川運動開始。冰川時進時退。進時氣候變冷，退時氣候轉暖。喜溫森林的樹種組成受到明顯影響，出現了大量的針葉樹種和狹葉樹種，寒溫帶針葉林就是在這個時期形成的。典型的闊葉樹種退向南方，並在森林帶的南緣形成森林草原。受第四紀冰川運動的影響，第三紀早期形成的典型森林樹種從歐洲大陸銷聲匿跡，在少數受冰川影響較小的地區作為孑遺樹種留存下來，使這些地區，包括我國西南山地、日本、東南亞、墨西哥北部及美國東南和西南的部分地區的森林植物群落具有溫帶、熱帶和亞熱帶過渡的特點。

⑤ 什麼是生態位，用生態位的原理分析競爭與進化的關系

生態位（ecological niche）
是指一個種群在生態系統中，在時間空間上所佔據的位置及其與相關種群之間的功能關系與作用。生態位又稱生態龕。表示生態系統中每種生物生存所必需的生境最小閾值。生態位內容包含區域范圍和生物本身在生態系統中的功能與作用。1924年由格林內爾（J.Gri-nell）首創，並強調其空間概念和區域上的意義。1927年埃爾頓（Charles Elton）將其內涵進一步發展，增加了確定該種生物在其群落中機能作用和地位的內容，並主要強調該生物體對其它種的營養關系。在自然環境里，每一個特定位置都有不同種類的生物，其活動以及與其它生物的關系取決於它的特殊結構、生理和行為，故具有自己的獨特生態位。 如每一種生物佔有各自的空間，在群落中具有各自的功能和營養位置，以及在溫度、濕度、土壤等環境變化梯度中所居的地位。一個種的生態位，是按其食物和生境來確定的。如海星（pisaster ochraceus）在北美洲太平洋沿岸居於主要捕食者的龕位。按競爭排斥原理，任何兩個種一般不能處於同一生態龕。在特定生態環境中贏得競爭的勝利者，是能夠最有效地利用食物資源和生存空間的種，其種群以出生率高、死亡率低而有較快的增長。有著相似食物或空間要求的數群近緣種，因處不同生態位，彼此並不競爭。麥克阿瑟（R.H. MacArthur）的研究發現，北美洲東北部有5種鳴禽在針葉林里一起生活，都屬於林鶯屬（Den-droica），均以昆蟲為食，對營巢地點也有相似要求，但每一種鳴禽在取食和營巢行為上顯示了復雜的差別和各自占據的生態位，至少在食物豐富時防止了競爭

⑥ 生態學發展的四個時期及其特點

應該是三個時期
生態學的發展大致可分為萌芽期、形成期和發展期三個階段。
萌芽期
古人在長期的農牧漁獵生產中積累了樸素的生態學知識，諸如作物生長與季 生態環境
節氣候及土壤水分的關系、常見動物的物候習性等。如公元前4世紀希臘學者亞里士多德曾粗略描述動物的不同類型的棲居地，還按動物活動的環境類型將其分為陸棲和水棲兩類，按其食性分為肉食、草食、雜食和特殊食性等類。
亞里士多德的學生、公元前三世紀的雅典學派首領賽奧夫拉斯圖斯在其植物地理學著作中已提出類似今日植物群落的概念。公元前後出現的介紹農牧漁獵知識的專著，如古羅馬公元1世紀老普林尼的《博物志》、6世紀中國農學家賈思勰的《齊民要術》等均記述了素樸的生態學觀點。

形成期
大約從15世紀到20世紀40年代。15世紀以後，許多科學家通過科學考察積累了不少宏觀生態學資料。19世紀初葉，現代生態學的輪廓開始出現。如雷奧米爾的6卷昆蟲學著作中就有許多昆蟲生態學方面的記述。瑞典生態學學家林奈首先把物候學、生態學和地理學觀點結合起來，綜合描述外界環境條件對動物和植物的影響。法國博物學家布豐強調生物變異基於環境的影響。德國植物地理學家人洪堡)創造性地結合氣候與地理因子的影響來描述物種的分布規律。
19世紀，生態學進一步發展。這一方面是由於農牧業的發展促使人們開展了環境因子對作物和家畜生理影響的實驗研究。例如，在這一時期中確定了五攝氏度為一般植物的發育起點溫度，繪制了動物的溫度發育曲線，提出了用光照時間與平均溫度的乘積作為比較光化作用的「光時度」指標以及植物營養的最低量律和光譜結構對於動植物發育的效應等。
另一方面，馬爾薩斯於1798年發表的《人口論》一書造成了廣泛的影響。費爾許爾斯特1833年以其著名的邏輯斯諦曲線描述人口增長速度與人口密度的關系，把數學分析方法引入生態學。19世紀後期開展的對植物群落的定量描述也已經以統計學原理為基礎。1851年達爾文在《物種起源》一書中提出自然選擇學說，強調生物進化是生物與環境交互作用的產物，引起了人們對生物與環境的相互關系的重視，更促進了生態學的發展。
19世紀中葉到20世紀初葉，人類所關心的農業、漁貓和直接與人類健康有關的環境衛生等問題，推動了農業生態學、野生動物種群生態學和媒介昆蟲傳病行為的研究。由於當時組織的遠洋考察中都重視了對生物資源的調查，從而也豐富了水生生物學和水域生態學的內容。
到20世紀30年代，已有不少生態學著作和教科書闡述了一些生態學的基本概念和論點，如食物鏈、生態位、生物量、生態系統等。至此，生態學已基本成為具有特定研究對象、研究方法和理論體系的獨立學科。

發展期
20世紀50年代以來，生態學吸收了數學、物理、化學工程技術科學的研究成果，向精確定量方向前進並形成了自己的理論體系：數理化方法、精密靈敏的儀器和電了計算機的應用，使生態學工作者有可能更廣泛、深入地探索生物與環境之間相互作用的物質基礎，對復雜的生態現象進行定量分析；整體概念的發展，產生出系統生態學等若干新分支，初步建立了生態學理論體系。 由於世界上的生態系統大都受人類活動的影響，社會經濟生產系統與生態系統相互交織，實際形成了龐大的復合系統。隨著社會經濟和現代工業化的高速度發展，自然資源、人口、糧食和環境等一系列影響社會生產和生活的問題日益突出。
為了尋找解決這些問題的科學依據和有效措施，國際生物科學聯合會(IUBS)制定了「國際生物計劃」(IBP)，對陸地和水域生物群系進行生態學研究。1972年聯合國教科文組織等繼IBP之後，設立了人與生物圈(MAB)國際組織，制定「人與生物圈」規劃，組織各參加國開展森林、草原。海洋、湖泊等生態系統與人類活動關系以及農業、城市、污染等有關的科學研究。許多國家都設立了生態學和環境科學的研究機構。
發展趨勢和許多自然科學一樣，生態學的發展趨勢是：由定性研究趨向定量研究，由靜態描述趨向動態分析；逐漸向多層次的綜合研究發展；與其他某些學科的交叉研究日益顯著。 由人類活動對環境的影響來看，生態學是自然科學與社會科學的交匯點；在方法學方面，研究環境因素的作用機制離不開生理學方法，離不開物理學和化學技術，而且群體調查和系統分析更離不開數學的方法和技術；在理論方面，生態系統的代謝和自穩態等概念基本是引自生理學，而由物質流、能量流和信息流的角度來研究生物與環境的相互作用則可說是由物理學、化學、生理學、生態學和社會經濟學等共同發展出的研究體系。

⑦ 生態學里的「生態位」概念是什麼

生態位（ecological niche）是指一個種群在生態系統中，在時間空間上所佔據的位置及其內AGA與相關種群之間的功能關系容與作用。
生態位又稱生態龕。表示生態系統中每種生物生存所必需的生境最小閾值。
生態位內容包含區域范圍和生物本身在生態系統中的功能與作用。
生態位的環境因素（溫度，食物，地表濕度，生存環境等）的綜合，構成概念生態位空間。這是一種n維超體積，但出於可視化的原因會將它簡化為二維或三維龕點陣圖進行顯示。每種環境因素成為一個維度。在兩個生態龕位中，考慮觀察的維度越多，兩個生態龕位的差別就越明顯，越容易被區分開來。
基本生態位:是生態位空間的一部分，一個物種有在其中生存的可能。這個基本生態位是由物種的變異和適應能力決定的，而並非其地理因素。或者說基本生態位是實驗室條件下的生態位，裡面不存在捕食者和競爭。
現實生態位:是基本生態位的一部分，但考慮到生物因素和它們之間的相互作用。或者說是自然界中真實存在的生態位。
人們可以從特殊的性質或角度考慮，定義更多的生態位：
營養生態位: 根據營養情況劃分的生態位。
最小環境: 對一個物種來說可持續生存的最小環境。

⑧ 植物地理學的研究內容

植物地理學是以植物分類學、植物系統學、古植物學、生態學、地史學和地理學等為基礎，研究植物的時空分布規律、發生發展及其機制的科學 。

⑨ 自然生態位一旦確立會不會發生變化

生態位法則編輯
生態位法則也稱「格烏司原理」、「價值鏈法則」。原指在大自然中，各種生物都有自己的「生態位」：親緣關系接近的，具有同樣生活習性的物種，不會在同一地方競爭同一生存空間。應用在企業經營上就是，同質產品或相似的服務，在同一市場區間競爭難以同時生存。
中文名
生態位法則
又 稱
格烏司原理
原 指
大自然中
法則來源
格烏司
目錄
1法則包括
2法則來源
3法則啟示
4相關內容

1法則包括編輯
生態位的內涵與農民生態位的界定。
基於生態位的企業競爭關系
生態位(niche)是傳統生態學中一個基本的概念，又稱格烏司原理。由J.Grinnel(1917,1924,1928)提出，最初是用於研究生物物種間競爭關系中產生的,該原理的內容主要指在生物群落或生態系統中，每一個物種都擁有自己的角色和地位，即占據一定的空間,發揮一定的功能。自然生態系統中的物種或種群首先只有生活在適宜的微環境中才能得以延續,隨著有機體的發育，它們能改變生態位。生態位現象對所有生命現象都具有普適性，不僅適用於生物界(包括動物、植物、微生物)，也適用於人(包括由人組成的集團、社會、國家)。

2法則來源編輯
俄羅斯人格烏司，將一種叫雙小核草履蟲和一種叫大草履蟲的生物，分別放在兩個相同濃度的細菌培養基中，幾天後，這兩種生物的種群數量都呈s形曲線增長，然後，他又把它們放入同一環境中培養，並控制一定的食物。l6天後，雙小核草履蟲仍自由地活著，而大草履蟲卻已消逝得無影無蹤。經過觀察，並未發現兩種蟲子互相攻擊的現象，兩種蟲子也未分泌有害物質。只是雙小核草履蟲在與大草履蟲競爭同一食物時增長比較快，大草履蟲被趕出了培養基。
生態位法則
接著，格烏司又做了相反的一種試驗，他把大草履蟲與另一種袋狀草履蟲放在同一環境中進行培養，結果兩者都能存活下來，並且達到一個穩定的平衡水平。這兩種蟲子雖然競爭同一食物，但袋狀草履蟲佔用的是不被大草履蟲所需要的那一部分食物。
大自然中，凡存在者就有自己的「生態位」，親緣關系接近的，具有同樣生活習性的物種，不會在同一地方競爭同一生存空間。若同時在一個區域必有空間分割，即使弱者與強者共處於同一生存空間，但弱者仍然能夠容易地生存，所以鷹擊長空，魚翔潛底，沒有兩種物種的生態位是完全相同的。
在食物依賴上也完全不同，有吃肉的就必有吃草的，吃肉吃草的分時供應，獅子白天顯威，老虎傍晚橫行，狼深夜覓食。這是一種「生態位」現象。人們把格烏司的這種發現稱為「格烏司原理」。

3法則啟示編輯
生態位現象對所有生命現象而言是具有普遍性的一般原理，同樣適用於人類，因為生物所具有的各種屬性人類都具有。 每個人都必須找到適合自己的生態位，即根據自己的愛好、特長、經驗、行業趨勢、社會資源等，確定自己的位置。人們在總結成功與失敗的經驗時，往往喜歡從資金、產品、市場來尋找原因，很少有老闆是從生態位的角度來尋找原因的。
這里所說的「生態位」。包括兩個方面，一是自己所處的生態環境，一是自己所需要的生態環境。所謂「生態位環境」，即自然環境和社會環境。自然環境為氣候、食物、土壤和地形；社會環境為文化、觀念、道德、政策等。生態環境影響著一個人的性格，性格又對人的創業有直接影響。
同時， 「生態位法則」，對我們今天研究企業的發展戰略及競爭謀略也有著很大的作用。按格烏司原理，一個物種只有一個生態位，但並不排斥其他物種的侵佔，如一山不容二虎，並不是說A山的老虎不能到B山，老虎餓了哪裡都能去，不過去了就會發生一場生死搏鬥，這種現象在商界叫市場競爭。
企業的產品在剛開始進入某個特定市場時，往往沒有競爭對手，形成原始生態位或競爭前生態位或虛生態位。但是，只要市場是開放的，均衡的，很快就會有其他競爭者大舉進入該市場，形成生態位的部分重疊。如果市場容量極大，大家尚能暫時相安無事，但隨著市場份額的相對縮小，競爭就會日趨激烈。企業無論大小強弱，都要像獅子
生態位法則
與羚羊一樣訓練快速奔跑，否則你就會被吃掉。
在動物界，兇猛動物之間，為了避免因爭奪食物而造成不必要的傷亡，它們尋找食物的時間都是錯開的，市場競爭也是如此，如果兩個企業同時去爭奪同一個市場，必定會造成「兩敗俱傷」，這種「兩敗俱傷」的結果，是任何企業都不願意接受的。
雖然市場競爭上客觀存在的，但競爭策略總是要遵循這樣一條原則：只要有可能，就得避開競爭對手的制約，避免雙方無謂的爭奪，與競爭對手共同謀求發展，實現真誠合作，卻能成倍地提高雙方效率。美國商界有句名言：「如果你不能戰勝對手，就加入到他們中間去。」現代競爭，不再是「你死我活」，而是更高層次的競爭與合作，現代企業追求的不再是「單贏」，而是「雙贏」和「多贏」。
另一方面，競爭的各方都樂意利用尚未有對手競爭的資源轉移到不與其物種發生重疊的生態位去，或盡量在少重疊的生態位中生存發展。錯開生態位的主要途徑是利用自身的優勢形成自己的特點，各自形成自己的特色，使自己的生態位不與同行重疊，在市場得到最大利潤。
大自然給每一個或每一群人都提供了一個適應其生長的特殊環境——生態位，且每一個生態位都具備一定的優勢，也就是說要發現自己的生態位，這也是哲學探究的最高目標——認識自我。認識自我，是實現自我的第一條件。
一個沒有能力與大企業抗衡的中小企業，你就不要去充當老虎的角色，而甘心當一個猴子，猴子的優勢是靈活。如溫州、寧波等地的中小企業，他們的經營思維是「船小不到大海中去同大船相爭捕小魚，而是在小河裡捕大魚」。因為中小企業與大企業相比，它有反應快、應變能力強的特點，這正如美國著名管理學家德魯克所說：「小企業的成功依賴於它在一個小的生態領域中的優先地位。」
對於一個企業家來說，選准了「生態位」，干什麼都容易成功，偏離了「生態位」，干什麼都容易失敗。縱觀成千上萬的企業成功與失敗的案例，雖然原因不盡相同，但有一點是非常明確的，那就是「生態位」的得失制約著結果，同樣的資本（包括人力資本和貨幣資本），為什麼在此地能成功，到彼地不能成功；同樣的一個平台，為什麼有的人能成功，有的人不能成功；同樣的一個人，為什麼前期能成功，後期不能成功。這些都是「生態位」在起作用。
可以這么說，吃老鼠的貓即使成了老虎，充其量也只能吃狼吃狗，決不能吃獅子吞大象，這就是「生態位現象」。一個企業的成敗的原因有很多，「生態位」應該是主要的原因之一，因為它要求的是人與自然、人與社會的和諧發展。
好企業並不是一年能賺幾個億或幾十個億的企業，而是長盛不衰的企業。自然界檢驗一個物種成功的尺度，是看這個物種是否能延緩下去，而檢驗一個企業的成功尺度是看這個企業能否生存下來，能否長久生存下來。做企業不是百米沖刺，而是馬拉松賽跑。
衡量企業成功的標准不是強大，而是生存，能生存就是最好的企業，偏離自己的生態位去做強者的企業，非垮不可。世界上的好企業都是百年不衰的企業。如美國的通用電氣公司（120年）、可口可樂公司（115年）、吉列安全剃刀公司（100年）、法國的人頭馬白蘭地酒業公司（241年）等。而這些百年不衰的公司往往都是選准了自己的生態位。這些企業既是強者又是適者。強者與適者的結合，是對自己「生態位」的高度發揮。
在動物界，老虎是強者，但因為人們的開發，老虎在慢性飢餓中減少，而被視為弱者的老鼠，人們雖然天天滅，然而還是到處都有，因為老鼠的生態位沒有發生根本的變化，它可以避開老鼠葯和人們的棍棒生存。因此，誰適應大自然創造的法則就可以生存下來，否則就滅亡。

4相關內容編輯
1910年，美國學者R.H.約翰遜第一次在生態學論述中使用生態位一詞。1917年，J.格林內爾的《加州鶇的生態位關系》一文使該名詞流傳開來，但他當時所注意的是物種區系，所以側重從生物分布的角度解釋生態位概念,後人稱之為空間生態位。1927年,C.埃爾頓著《動物生態學》一書，首次把生態位概念的重點轉到生物群落上來。他認為：「一個動物的生態位是指它在生物環境中的地位，指它與食物和天敵的關系。」所以，埃爾頓強調的是功能生態位。
1957年，G.E.哈欽森建議用數學語言、用抽象空間來描繪生態位。例如，一個物種只能在一定的溫度、濕度范圍內生活，攝取食物的大小也常有一定限度，如果把溫度、濕度和食物大小3個因子作為參數,這個物種的生態位就可以描繪在一個三維空間內；如果再添加其他生態因子,就得增加坐標軸，改三維空間為多維空間,所劃定的多維體就可以看作生態位的抽象描繪，他稱之為基本生態位。但在自然界中，因為各物種相互競爭，每一物種只能占據基本生態位的一部分，他稱這部分為實際生態位。
後來R.H.惠特克等人建議：在生態位多維體的每一點上，還可累加一個表示物種反應的數量，如種群密度、資源利用情況等。於是，可以想像在多維體空間內彌漫著一片雲霧，其各點的濃淡表示累加的數量，這樣就進一步描繪了多維體內各點的情況。此外再增加一個時間軸，還可以把瞬時生態位轉變為連續生態位，使不同時間內採用相同資源的兩物種，在同一多維空間中各占不同的多維體；如果進一步把競爭的其他物種都納入多維空間坐標系統，所得結果便相當於哈欽森的實際生態位。
生態位（Ecologicalniche），又稱小生境或是生態龕位，生態位是一個物種所處的環境以及其本身生活習性的總稱。每個物種都有自己獨特的生態位，藉以跟其他物種作出區別。生態位包括該物種覓食的地點，食物的種類和大小，還有其每日的和季節性的生物節律。
生態位的概念在許多方面有廣泛應用，比如市場營銷方面。
群落生境（其同義詞為棲息地）只是生態位這個概念的一部分。生態位的含義遠不止是「生活空間」（溫度，空氣濕度等環境因素的綜合，它是生物生存的依據）的一個抽象概念，它描述了一個物種在其群落生境中的功能作用，而且它帶有構成群落生境的自然因素所留下的烙印。它是一個物種為求生存而所需的廣義「資源」。例如：蝙蝠需要在某地夜間捕食蚊子。這裡面某地的自然因素（例如空氣質量，其他關繫到蝙蝠棲息地的因素），蝙蝠夜間運動的可行性，蚊子都是蝙蝠的生態位的一部分。一個物種只能佔有一個生態位。

⑩ 植物地理學的內容範圍

1822年，丹麥人斯考（J. F. Schow）發表了《普通植物地理學基礎》，明確描述了植物地理學的三個經典方向，即:
n 研究各種植物分布規律和各地區植物區系的種類組成的區系植物地理學
n 研究植物區系的起源及其發展歷史的歷史植物地理學
n 研究植被的結構、功能、分布及其與環境之間關系的生態植物地理學
歷史植物地理學研究植被的時間發展規律，現代植被空間規律的闡明要藉助於歷史植物地理學研究的結淪。生態植物地理學與植物生理學的成就結合，已經發展成為植物生態學。從地理學的觀點來看，植被由不同種類的植物組成，而不同種類的植物個體在自然界極少孤立出現，總是與其他植物結合形成群落存在，植物地理學的研究只能根據研究對象，在兩個水平上進行：在種屬(包括種以下和屬以上的單位)水平上進行和在群落水平上進行。前者是植物種類地理，後者是植物群落地理。 海洋與陸地的環境條件差異很大，海洋植物的生活有不同於陸地植物的規律。海洋生物的分布首先取決於水的鹽度、深度(光透入的深度)以及隨深度的增加所引起的壓力的增大等因素。海洋中溫度在空間上和時間上的變化遠比陸地上的微弱和平緩。因此，在陸地上決定植物和植物群落分布的基本因素是空氣和土壤的溫度和水分，而在海洋並不是如此。海洋植物地理研究的領域還有待於進一步的開拓和發展。