苦苣苔中國地理

❶ 苦苣苔可以在廣州地區種植嗎

可以的。
苦苣苔科是一個遍布世界各地的巨大植物門類，共有超過3700種植專物隸屬於這個科之屬下，僅在中國已發現的苦苣苔科植物就超過了600種。雖然有著這么「苦」的名字，苦苣苔們卻大多擁有美麗繽紛的花朵，具有很高的觀賞價值。

❷ 朱華的代表論著

陳征，朱華. 2009. 西雙版納熱帶雨林草本植物區系初步分析. 西北林學院學報 24（1）: 11-15.
朱華. 2008. 雲南種子植物區系地理成分分布格局及其意義. 地球科學進展 23（8）: 830-839.
朱華. 2008. 東亞粗葉木屬（茜草科）植物的分布及其生物地理意義. 雲南植物研究 30（3）: 308-314.
朱華. 2008. 世界熱帶雨林：三足鼎立. 中國國家地理 570: 52-56.
朱華. 2008. 中國雨林---熱帶雨林的邊緣與極限. 中國國家地理 570: 58-59.
李保貴，朱華. 2008. 西雙版納熱帶山地常綠闊葉林蕨類植物的組成及生態特徵. 廣西植物 28（5）: 608-614.
Tran Xuan Cuong,Nguyen Thanh Nhan,Nguyen Nghia Thin. Zhu Hua*. 2008. Floristic characteristics of Pu Mat National Park,Nghe An Province,Central Vietnam. Guihaia 28（5）:620-626.
王寧，胡建湘，朱華*，肖春芬，肖來雲. 2008. 澳大利亞引種植物在西雙版納的適應性分析. 植物資源與環境學報 17（4）: 16-20.
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朱華，許再富，王洪，李保貴，龍碧雲. 2000. 西雙版納片斷熱帶雨林的結構、物種組成及其變化的研究. 植物生態學報 24（5）: 560-568.
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朱華，王洪，李保貴. 1999. 雲南錫葉藤屬一新種. 廣西植物 19 （4）: 337-338.
朱華，李保貴，王洪,許再富. 1998. 滇南熱帶雨林物種多樣性取樣面積探討. 生物多樣性 6（4）: 241-247.
朱華，王洪，李保貴. 1998. 西雙版納熱帶季節雨林的研究. 廣西植物 18 （4）: 371-384.
朱華，王洪，李保貴. 1998. 矩葉藍果樹的訂正. 雲南植物研究 20 （3）：264.
朱華，王洪，李保貴. 1998. 十字苣苔屬（苦苣苔科）一新記錄種. 雲南植物研究 18 （2）: 144
朱華，王洪，李保貴. 1998. 雲南山胡椒屬一新變種. 雲南植物研究 20 （1）：32.
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朱華，許再富，王洪，李保貴. 1997. 西雙版納傣族「龍山」片斷熱帶雨林植物多樣性的變化研究. 廣西植物 17 ( 3）: 213-219.
朱華，王洪，李保貴，許再富. 1997. 西雙版納石灰岩植物區系與東南亞及中國南部一些地區植物區系的關系. 雲南植物研究 19 （4）: 357-365.
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朱華，王洪，許再富. 1996. 西雙版納熱帶雨林的榕樹種類及其生物學------生態學特性研究. 熱帶植物研究 總第37期.
朱華，王洪，許再富. 1996. 西雙版納熱帶雨林群落最適取樣面積的探討. 熱帶植物研究 總第39期： 8-13.
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閻麗春，朱華，王洪，李保貴. 2004. 西雙版納勐宋熱帶山地雨林種子植物區系的初步研究. 熱帶亞熱帶植物學報. 12（2）: 171-176.
張國成，施濟普，周仕順，朱華*. 2006. 西雙版納勐養山地雨林的群落生態學研究. 應用與環境生物學報 12（6）: 761-765.
周虹霞 朱華 王洪 肖文祥. 2001. 滇東南李仙江大黑山熱帶季節性雨林番龍眼群落研究. 雲南植物研究 23（1）：55-66.
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❸ 中國植物的地理特徵

植被地理分布主要決定於熱量和降水量，水熱結合導致植被沿緯度地帶性分布。從沿海向內陸隨著降水量變化而使植被沿經度地帶性更替。海拔的離度變化形成了植被的垂直地帶性。這三方面的結合決定了一個地區植被的基本特點。

(一)中國植被的水平分布規律
1，緯向變化規律我國東南半部是季風區，發育著各種類型的中生性森林，由於自北而南的熱量遞增，明顯地依次更替著下列森林帶:寒溫帶針葉林帶，溫帶針闊葉混交林帶，暖溫帶落葉闊葉林帶，亞熱帶常綠闊葉林帶，熱帶季雨林、雨林帶和赤道雨林帶。
2，經向變化規律由於我國東臨太平洋，因而夏季東南季風的強弱決定著降水的多少。自東南往西北，距海愈遠，東南季風力量愈弱，降水愈少，所以植被按東南一西北近乎經度方向按下列規律更替:
(1)溫帶針闊葉混交林或暖溫帶落葉闊葉林地區，
(2)溫帶草原地區，在這地區內由東向西隨著乾燥度的遞增，依次出現森林草甸草原帶，典型草原帶，荒漠草原帶;
(3)溫帶與暖溫帶荒漠地區，從東到西按水分狀況可分為東阿拉善一西鄂爾多斯草原化荒漠，中亞東部荒漠和中亞西部荒漠。
3，我國植被水平分布的幾個特點
(1)由於青藏高原的存在，迫使高原面上的西風環流向南北兩側分流，其北支急流加強了蒙古一西伯利亞高壓，使其具有荒漠氣候，故在北緯35」一50。之間形成了廣闊的溫帶荒漠，成為世界上緯度最北的荒漠。蒙古一西伯利亞高壓反氣旋使草原向東南方向擴展，直達歐亞草原區的最南界，而且華北暖溫帶落葉闊葉林也偏向乾旱性。
(2)由於冬半年寒潮向南侵入低緯地區，因此亞熱帶常綠闊葉林和季雨林出現一定數量的落葉成分，同時熱帶植被也向南退到北回歸線以南的南海沿岸一線。
(3)滇南和藏南的東喜馬拉雅山地的熱帶山地植被向北挺進可達北緯29」，其原因是青藏高原隆起後，夏季強大濕熱的西南季風受東喜馬拉雅山和橫斷山脈阻擋，產生大量降雨，為熱帶雨林發育創造條件。同時由於青藏高原的屏障作用，使寒潮不能到達藏南也是重要原因之一。
(4)我國亞熱帶地區面積廣闊，南北延伸緯度達12。。夏季在強盛的太平洋東南季風影響下，炎熱多雨，發育著廣闊的亞熱帶常綠闊葉林，而在歐亞大陸的其它同緯度地區則為亞熱帶荒漠和稀樹草原，或夏千冬濕的地中海硬葉常綠林和灌叢。

(二)中國山地植被垂直分布的規律性
1，我國濕潤區的山地植被帶譜結構和特徵
(1)山地植被垂直帶譜的系列特點決定於山地所處的緯度，帶譜的結構從北向南趨於復雜，層次增多。
(2)山地植被垂直帶譜的各個垂直帶的海拔高度位置隨緯度帶由北向南而相應升高。
(3)每一個緯度地帶的山地植被垂直帶譜中，都具有本地帶特有的山地植被類型，反映了水平氣候地帶的特徵。
(4)在旱季顯著的山地，同一垂直帶譜內陰坡與陽坡的森林植被類型有較大差別;而在較濕潤和旱季不明顯的山地，陰陽坡的森林類型差別不大。
2，我國乾旱區山地植被垂直帶譜結構和待征
(1)從東到西，隨著乾旱程度的加強，山地植被的基帶由:草甸草原—典型草原—荒漠草原—
溫帶荒漠。
(2)從東到西，山地森林帶的位置由基帶上升到中山帶，這是與山地濕潤帶在乾旱地區的上移相關的植被地理分布現象。
(3)草原帶位置也由東向西升高，在草原地區，它們是基帶;到了荒漠地區的!婦地則成為第二垂直寸告。
(4)在乾旱地區，氣候愈乾旱，山地植被垂直帶譜結構愈趨於簡化。
(5)乾旱地區山地植被垂直帶譜的坡向性十分顯著，而在濕潤區由於濕度條件較一致，不同坡向的垂直分異遠不及乾旱區明顯。
（三）中國八大植被區域
我國的植被分布規律既不能說以緯向變化為主，也不能說以經向變化為主。我國東半部的森林植被，南北方向上的變化很明顯。但就全國來說，是從東南向西北遞變的，依次出現森林、草原、荒漠和裸露荒漠。青藏高原上的植被，也不是像從前有些人所想像的「寒原一塊」，其植被分布有明顯的地帶性分異，大致是東部和南部高原邊緣為森林地帶，向西北依次為高寒草甸、高寒草原和高寒荒漠。
八大植被區域的植被概況如下：
1，大興安嶺北部寒溫帶落葉針葉林區域：我國大興安嶺北部的落葉針葉林是歐亞大陸北方針葉林的一部分，屬於東西伯利亞南部落葉針葉林沿山地向南的延續部分。
2，東北、華北溫帶落葉闊葉林區域：本區域包括東北東部山地，華北山地，山東、遼東丘陵山地，黃土高原東南部，華北平原和關中平原等地。
3，華中、西南常綠闊葉林區域：本區域包括淮河、秦嶺到南嶺之間的廣大亞熱帶地區，向西直到青藏高原邊緣的山地。我國亞熱帶是世界上南北兩半球同緯度地區，唯一的面積最廣大的濕潤亞熱帶，這是我國的寶貴財富。
4，華南、西南熱帶雨林、季雨林區域：這一區域包括北回歸線以南的雲南、廣東、廣西、台灣四省、區的南部以及西藏東南緣山地和南海諸島。
5，內蒙、東北溫帶草原區域：包括東北平原、內蒙高原和黃土高原的一部分。本區域可以劃分為草甸草原、典型草原、荒漠化草原、森林摹。
6，西北溫帶荒漠區域：我國荒漠地區年降水量大部在200毫米以下，很多地方不到100毫米，甚至不到10毫米，屬於溫帶乾旱氣候和極端乾旱氣候。這里的植物普遍具有旱生特徵，其旱生形態有：葉片縮小，葉子退化成刺，葉片完全退化，莖、葉被有密集的絨毛，或出現肉質莖和肉質葉等，以便減少水分蒸發或貯集水分。同時這里植物的根系特別發達，有的深達幾十米，有的根系重量是地上部分的8～10倍，這樣便能從土層的深度和廣度吸收水分。這是在乾旱生態環境下植物長期適應演化的結果。
7，青藏高原高寒草甸、草原區域：本區域包括青海和西藏東南半部的大部分地區，並包括川西和雲南西北部部分地區。
8，高寒荒漠區域：分布在西藏西北部，海拔高度在4500～5000米以上。年降水量在100毫米以下，有的地方不到20毫米，氣候特點是寒冷而乾燥，全年平均氣溫在0℃左右，但夏季白天氣溫經常升高到20℃以上。植被是以墊狀駝絨黎、藏亞菊、蒿類為主的高寒荒漠。

❹ 求一張國家地理的攝影壁紙，一張黑白的獅頭，獅子抬頭看著右上方

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以上兩圖，都是彩色抄的，襲不知道是否是你需要的。分別是適用1024、1028顯示屏的。
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如果需要黑白的，自己用acdsee或者isee等看圖軟體轉成黑白色就可以了。

❺ 怎麼判斷一種植物是秋海棠科還是苦苣苔科

在《中國植物志》的植物分類系統中，秋海棠科屬薔薇綱五椏果亞目版，苦苣苔屬薔薇綱唇形亞權目。它們都是一年生或多年形草本植物或灌木，很少為喬木，常有根莖或塊莖。這兩科的植物要從葉和花上區分。秋海棠科植物為單葉互生，花單性，雌雄同株，呈輻射對稱或兩側對稱，組成腋生的二歧聚傘花序。苦苣苔科植物葉對生或基生，少見互生和輪生。花兩性，通常組成聚傘花序，輻射對稱或左右對稱。花冠鍾狀或輻狀，多數具唇形花舌。

❻ 瑤山苣苔 價值 作用

苦苣苔科（Gesneriaceae）全世界有150屬，3700餘種，分布於亞洲東部和南部、非洲、歐洲南部、大洋洲、南美洲至墨西哥的熱帶至溫帶地區，中國已知有58屬463種，其中27屬375種為中國特有種，半數以上為狹域種，苦苣苔科植物多數種類具有重要的觀賞價值、葯用價值和科研保護價值[1-2]。瑤山苣苔（Dayaoshania cotinifolia W.T.Wang）是1983年由王文采命名發表的瑤山苣苔屬植物新種，為中國廣西特有植物（圖1）[3]。由於其居群數量少，分布范圍狹窄，並受人為活動的影響，其種群數量和分布面積急劇減少。在1999年國務院頒布的《國家重點保護植物名錄》（第一批）中被列為國家I級重點保護野生植物，被《中國物種紅色名錄》（第一卷，2004）定為極危種（Critically Endangered）[4]。瑤山苣苔是苦苣苔科較原始的種，具有較高的科研價值和經濟價值[5]，由於資源數量分布極其有限，生境特殊，其基礎生物學研究近乎空白，更談不上對瀕危機制的探討。為了拯救這一我國特有的珍稀瀕危植物，保護其種質資源，2004—2006年我們對其地理分布和資源現狀進行了實地調查研究，並在此基礎上對瑤山苣苔的瀕危機制進行了探討，以期為瑤山苣苔的保護提供理論依據和實踐指導。

❼ 秦仁昌的採集活動

時間地點
1923：浙江、寧夏、內蒙古、甘肅採集標本；
1924：福建，湖北西北；
1925：江蘇、安徽南部、浙江採集，所采標本中有新屬永瓣藤屬MonimopetalumRehd.（衛矛科）；
1925—1927：浙江；
1926：江蘇；
1928：到廣西九萬大山及西部凌雲、鳳山等地採集；
1934：江西；
1936：四川；
1937：夏季與曲桂齡一起到峨眉山採集；
1938—1939年到四川灌縣採集；
1938—1955：由一些助手和納西族人（如趙致光等等）在雲南麗江、鶴慶、劍川、洱源、大理、漾濞、龍陵、騰沖、盈江以及其他一些縣採集了大量的植物標本，其中新植物有64種（蕨類植物19種，種子植物45種）
1956—1957：新疆。任考察隊隊長，採集到埃及蘋，鹽樺（Betula halophila Ching）等稀有植物。
秦仁昌是國際著名的中國植物採集家之一，他所采之標本存國內及美、英、德、奧地利、瑞典等國一些著名標本室，從中發現有新屬和新種，如新屬叉序草屬 Chingiacanthus Hand.—Mazz.=Didissandra Clarke（漏斗苣苔屬，苦苣苔科）、馬尾樹屬RhoipteleaDiels et Hand.—Mazz.（馬尾樹科），秦氏蛇根草 Ophiorrhizachingii Lo（茜草科）、秦氏莢蒾 Viburnum chingii Hsu（忍冬科）等等。
秦仁昌賀蘭山植物採集記略
秦仁昌著，華萊士譯
摘要：
民國十二年（1933年）春，美國華府國立地理學會派吳立森氏（F.R.Wulsin）來華組織甘蒙科學考察團，分人文及動植物三組。余承東南大學陳煥鏞、胡步曾兩教授之介紹，主植物組事。自包頭出發，經內蒙之大青山、河套、金沙灘、吉蘭泰鹽池等地，於五月初抵達阿拉善旗之定遠營（王爺府），其東南有一大山曰賀蘭山，橫亘約二百里，為昔日寧夏與內蒙古天然分界線。余於五月十日前往山之北部採集植物，自哈拉湖溝入，經五子溝，王得林子溝，水磨溝而遠北寺溝，為時凡七日，因時季尚早高處積雪未化，僅得早春著花植物標本百餘種。全山景象，殊為乾燥荒涼，其外表為尤甚，然入其內部高處，雲杉及短葉松森林尚富，供寧夏及定遠營兩地之需，惜因濫伐無度，行見童山濯濯矣。
正文：
1923年，我參加了由美國國家地理學會組織的內蒙—甘肅科學考察團。主要的一次植物採集是在定遠營（又稱王爺府）以南，賀蘭山北部的西坡。根據我的採集記錄和經由各國專家鑒定的標本，以下是自5月10日至5月16日的簡要紀錄。其中一套標本保存於斯密森研究院，採集植物名錄由沃克博士發表於學會會報。
賀蘭山位於黃河以北，地處寧夏—內蒙邊界，呈東北—西南走向。位於定遠營和銀川兩個重要城市之間。山的西北部由一些幾乎平行的峽谷分隔，每個峽谷大約寬20—300碼，長約14—40里不等，間有大致寬度的溪流而出，灌溉這山下的平原地帶。
植物組考察的第一個地點叫做哈拉湖溝，從定遠營衙門經過大約30里的一個緩坡和驢道，我們於5月10日到達溝口外約7300英尺的地方。溝內道路崎嶇，間有巨石、溪流縱橫。我們的驢子在這樣的路上走起來非常吃力，徒步倒還可以忍受。溝口內幾里路都是裸露的山坡，間或有一些雲杉（Picea asperata）幼樹, 谷底主要覆蓋者幾種有花灌木(Salix capreaL.、S. miscrostachya Turcz.、Populus cathayanaRehd.)溝谷中每隔10—15里便有伐木人的小窩棚。
哈拉湖溝有兩條岔道，一條在溝內13里處，往東南方向，叫五子溝。另一條往正北方向，叫王得林子溝，可以通向水磨溝。我沿著五子溝前行了約15里，爬上山脊，花了3個半小時爬到了12，200英尺。令我驚訝的是，距離其它山脊還有很遠，估計海拔在15，000—16，000英尺左右。冰雪仍然覆蓋者背陰的北面山坡和峽谷，10，000英尺以上的樹林被冰凍的苔蘚覆蓋者，地面的腐殖質剛剛解凍，高處的山脊依然積雪。唯一的道路就是沿著幾乎垂直的山坡上的伐木道，攀爬極為困難，砍伐的木材沿著山坡一直滾到谷底。哈拉湖溝南面的森林為雲杉純林，一直倒海拔14，000英尺，再往上，除了一些堅韌的低矮灌木幾乎沒有什麼植被了。
第二天，我沿著哈拉湖溝前行10里，採集植物，然後，轉向另一條岔道，王得林子溝。這條山谷坡度較昨日為緩，但同樣崎嶇難行。跨過突出的大石頭時，驢子不斷絆倒，我們不得不經常卸下驢子身上的負重。經過4個小時費勁地攀爬，到達11，200英尺的一個山脊頂峰。在一個伐木工窩棚里，我們休息了2個小時。右側是一個圓形的山峰，大約15，000英尺，在它側面有條山路供運木材的驢子將北坡砍伐的木材運到南邊，再下山運到黃河岸邊的銀川。
在下山前往水磨溝的途中，我們穿過一片雲杉密林，這是一條與王得林子溝近乎平行的賀蘭山最大峽谷，有40里長。在峽谷盡頭，又與另一個朝向東北的山谷相連，其長度未知。
水磨溝盡頭甚為崎嶇，我們又續行8里，日落前宿於另一處伐木者窩棚旁。帆布床、包被褥的包袱和一些標本夾都在日間行走於崎嶇道路上時磨壞了。
水磨溝與先前經過的峽谷有著顯著的區別，這里全部是油松（Pinus tabulaeformisCarr.） 純林，而並非雲杉，不知如何解釋這種變化。Populus tremulaL.常見於低處山坡，常與松林形成混交。兩條峽谷林下的灌木較相似，只是水磨溝的紫丁香 Syringa oblatavar. giraldii（Lemoine） Rehder 為數較多，正值花期，開出大量的紫色花朵，令人愉悅的芬芳，隨風飄盪，彷彿人間仙境。
午後，我們經過一個利用松樹伐樁熬制松香的蒸餾鍋。 這個蒸餾鍋象個燒木炭的窯，是個埋在地下有5英尺深的圓柱，直徑也有5英尺。側邊一個小洞，冒出濃煙，深褐色焦油一樣半流體的樹脂流進下面一個柳條筐。每個蒸餾鍋大約可以容納600斤砍好的木材，12小時出產60斤松香，就地銷售，主要用來治療駱駝的創傷。
在距離峽谷出口10里的地方，生長著大量亮黃色花朵的黃刺玫(Rosa xanthinaLindl). 晚間，我們在那裡宿營。
第二天，我們為雨水和寒冷所阻。直到下午，當風暴漸緩，高處的山上覆滿積雪，我們被告知，即使夏天的雨季，也常常會如此。
水磨溝的峽谷出口距離另一個大峽谷—北寺溝，有40里遠。我們經過了一個小峽谷—木清楊子溝，因為這里的植被與先前山谷較為相似，所以沒有深入考察。北寺溝得名於山谷內有一座喇嘛廟。大約10里長，有道路可以通行，路上星散的種植著榆樹（Ulmus glancescensFranch）. 周圍的山也較低，大約8，000—10，000英尺。植被也較其它峽谷更為稀少。由於喇嘛廟的保護，這里的松樹比水磨溝的要粗大的多。虎榛子（Ostryopsis davidianaDecaisne）在8，000—9，000英尺的山坡上形成一道稠密的灌木叢帶。
5月16日，我們返回了定遠營。
總的來說，賀蘭山北部的西坡相當荒涼，但是在其高處和人跡較少到達的部分，還是有較多的雲杉和油松。盡管這兩種樹的材質都較差，但事實上，自第一批移民遷居至此，砍伐是如此的徹底，以致於途中所見之樹少有直徑1英尺以上的。這里沒有政府管制，任何人可以隨意砍伐木材。這里砍伐的木材，絕大部分運往定遠營。木頭非常的便宜，盡管其它幾乎任何物品都相當的昂貴。

❽ 中國植物地理的植物區系的特點和起源

植物種類豐富 中國維管束植物共約科，3184屬，2.715萬多種，分別佔世界科、屬、種數的 56.9%、24.5%和11.4%(表1) 。就種數而言，僅次於世界上植物區系豐富的馬來西亞植物區（約4.5萬種）和巴西（約4萬種），居世界第3位。
從植物科屬的大小，即其含有種數的多少來看，現知世界種子植物中含有萬種以上的4個特大科,在中國也都含有千種以上。 另有50科在中國含有100～1000種，如薔薇科、唇形科、杜鵑花科等，共有1.97萬余種，約佔全國種子植物80%以上，構成中國植物區系的基本骨幹。
起源古老 中國植物起源古老，含有大量古老或原始科屬，並保存許多殘遺植物，如前所述眾多起源古老的蕨類和裸子植物。裸子植物中的蘇鐵科、銀杏科、麻黃科和買麻藤科，在系統發生上是古老而孤立的，各僅一屬，其中銀杏科只有一種──銀杏，一般僅限栽培,但在浙江天目山和滇東北，卻呈半野生狀態。
松柏類開始出現於晚石炭紀，中生代非常繁盛，幾乎廣布世界，第三紀開始衰退，第四紀時其分布區更行縮小。許多種類雖已絕滅，但在中國有利的條件下卻保存了較多殘遺屬種。現存7科中,除南洋杉科外，中國都有，白豆杉、銀杉、金銀松、水松和水杉等都是中國特有殘遺植物，星散或殘遺分布於中國中南部亞熱帶—熱帶地區。
被子植物發生於侏羅紀、三疊紀，或更早，至白堊紀已很繁盛，第三紀逐漸發育為世界上占優勢的植物。在世界現知544科被子植物中，中國有291科，包括大量古老或原始科屬，如木蘭目、山茶目等所包含的許多科。此外，單種屬和寡種屬共約1135屬，約佔全國總屬數38%。在中國特有的190多屬中，單種屬和寡種屬約佔95%以上。它們在發生學上大多數是古老或原始的，因而由此也可反映出中國植物區系的古老性。
地理成分復雜 中國植物區系的地理成分甚為復雜，分布交錯混雜。根據對中國現知2980屬種子植物的比較分析,可劃分為15個分布區類型和31個變型。 熱帶成分(2～7類)共有1460多屬，佔全國屬數51.1%（不包括世界分布屬，下同）；溫帶成分（8～11，14類）930餘屬，佔32.5%；古地中海成分（12，13）和中國特有成分各佔9.7%和6.8%。在東亞—北美和東亞分布屬中還有許多熱帶—亞熱帶成分。可見中國植物區系具有明顯的熱帶起源性質。 中國植物地理
各種成分既有其主要分布地區或分布中心，又是相互滲透混雜的，如中國典型的泛熱帶分布的326屬中,只有60屬限於熱帶，而有150屬分布到亞熱帶，110多屬分布直達溫帶，即達到它們分布區的北界。至於溫帶分布的科屬,幾廣布全國,但往往主要產於江南至西南的亞熱帶地區。古地中海區的成分主要產於西北乾旱地區，亦有分布到華北或西南者，如檉柳和川續斷科的一些屬種。這種分布趨勢顯示了中國植物區系的來源及其熱帶起源。
特有成分繁多 中國特有植物計有200屬左右,歸72科，其中含10屬或10屬以上的為菊科、苦苣苔科、傘形科、蘭科和唇形科5科,但多數為熱帶—亞熱帶(29)和溫帶(22)分布科。銀杏科、鍾萼樹科、珙桐科及杜仲科為4個特有科。
這些屬中除鐵線山柳和川木香、毛舌菊等5～6屬為多種屬外，其餘95%以上都是單種或少種屬，並且絕大多數是古老或原始的類型，如前所述的白豆杉等，還有如五加科的通脫木、馬兜鈴科的馬蹄香、蠟梅科的蠟梅、榛科的虎榛子、石竹科的金鐵鎖、金縷梅科的牛鼻栓、半楓荷、毛茛科的獨葉草及菊科中少有的木本屬螞蚱腿子和櫨菊木等。4個特有科也都是單種的古老科。 它們主要分布在秦嶺—山東以南的亞熱帶和熱帶地區，特別集中於西南至華中—華東。 從以上所述，可以認為中國植物區系來源於南、北古陸和古地中海區，而它們又為熱帶統一起源的。各種熱帶分布區類型起源於古南大陸已為現代多數植物學者和古植物學者所論證；至於溫帶區系的熱帶起源問題，至今猶未獲一致認識。
中國特有成分的起源是相當復雜的，不但有特有屬，而且有特有科。銀杏科、杜仲科和珙桐科、鍾萼樹科皆為單種,後2種可能分別與榆科、獼猴桃科和無患子科相近,含2個相近種,是很有趣的孑遺分子。此外,在許多原始或較古老的科中，如木蘭科、樟科、木通科、蠟梅科、山茶科、獼猴桃科、 金縷梅科、省沽油科、 無患子科、桑科、榆科、槭樹科、胡桃科等木本科及毛茛科、三白草科都出現中國特有屬。它們和白豆杉、水杉、銀杉等松杉類第三紀殘遺植物一樣，主要集中分布於中國北緯20°～40°的西南至東南部山區。因此它們無疑起源於古北大陸南部，在第三紀前即已形成和分化。此外，在這一范圍內及西藏也有少數新生類型，如菊科、苦苣苔科的一些屬。

❾ 中國植物區系特徵和原因。

我國現代植物區系的形成和特點是在特定自然地理條件，特別是自然歷史條件綜合作用下，和植物界本身發展演化的結果。

1、植物種類豐富

中國維管束植物共約353科，3184屬，2.715萬多種，分別佔世界科、屬、種數的 56.9%、24.5%和11.4%。就種數而言，僅次於世界上植物區系豐富的馬來西亞植物區（約4.5萬種）和巴西（約4萬種），居世界第3位。

2、起源古老

根據古地理研究，我國白堊紀至第三紀時期，大部地區氣候暖熱。第四紀冰期，也僅受到寒冷氣候影響或一些地方受到山地冰川影響。由於我國地處中低緯度，加之地形復雜，便成為許多古老植物的避難所或新生孤立類群的發源地。因此，我國具有許多古老的孑遺植物及系統演化上原始或孤立的科屬。

3、地理成分復雜

植物區系的地理成分是根據植物種或科屬的現代地理分布而確定的。植物種、屬或科分布的區域（即它們分布於一定空間的總和），稱為植物分市區。植物分布區是由於植物種（或屬科）的發生歷史對環境的長期適應，以及許多自然因素對其影響的結果。

4、特有成分繁多

中國特有植物計有200屬左右，歸72科，其中含10屬或10屬以上的為菊科、苦苣苔科、傘形科、蘭科和唇形科5科，但多數為熱帶—亞熱帶（29）和溫帶（22）分布科。銀杏科、鍾萼樹科、珙桐科及杜仲科為4個特有科。

(9)苦苣苔中國地理擴展閱讀

根據不同氣候帶條件下的植物區系生態條件的差別以及區系形成、發展的共同性，把地球上的植物區系劃分為從小到大、彼此從屬的單位。植物區系的形成，一方面受到系統發育的制約，同時環境條件的影響也很大。

其中最主要的環境條件是溫度和水分等因素。因此，在不同的氣候帶必然出現不同的植物區系成分，組成各具特點的植物群或植物區系